Blood：GPS2通过调控EKLF蛋白稳定性促进红系转变
2021-11-29 11:45 来源：铜陵男科医院
血小板转换成是一个复杂的多之前过程，包括早期红系祖细胞向去氢开花结果血小板分化成，在该过程之中其系谱酪氨酸RNA因子发挥重要主导作用。血小板kruppel所发因子(EKLF/KLF1)是血小板但会开花结果所要能的多效性血小板RNA因子，其表达和转录受时间和分化成之前酪氨酸的受到限制。同类型，研究成果部门发现了G酶信号移动式消除因子2（GPS2）在红系细胞会成之中的一个新功能；GPS2是NCoR/SMRT氢酶辅消除因子复合物的一个亚计量。该研究成果发现敲低GPS2可显著消除体外培训和移植到NOD/SCID/IL2Rγnull（NSG）激素的人CD34+细胞的红系分化成。此外，敲除激素的GPS2可致使胎鼠肝脏的血小板转换成受损，致使严重糖尿病。流式细胞量化和Wright-Giemsa上色推测Gps2-/-胚胎血小板转换成的中期分化成存在缺陷。机制上，GPS2与EKLF相互主导作用，堵塞EKLF的酶酶体内源性的降解，进而增加EKLF的准确性和转译活性。而且，研究成果部门还明确EKLF酶的第191-230位区域，是GPS2与其结合的口部；该区域在灵长类动物之中高度极端，对EKLF酶的准确性至关重要。总而言之，该研究成果阐述了GPS2的一个既往难以确定的作为转译后可调因子的主导作用，即增强EKLF酶的准确性，作出贡献血小板分化成。重构出处：Wen-Bing Ma，et al. G protein pathway suppressor 2 (GPS2) promotes erythroid differentiation by control of the stability of EKLF protein. Blood. May 08，2020.
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