急性记忆细菌感染：服用他汀类药物之过？

他亨唑（statins）是吡啶乙基戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，此唑通过选择性抑制内源性胆催化行车酶（HMG-CoA）还原酶，抑制细胞膜内吡啶甲酮类代谢途径，使细胞膜内胆催化降低，从而反馈性刺激细胞膜膜表面（主要为红细胞膜）LDL（low density lipoprotein，LDL）蛋白数量和活性增大、使血清胆清除增大、水平降低。

目前有关他亨唑用于与急性清醒损伤之间相似性的研究课题很不一致。昨日，来自美国罗斯塔的学校的研究课题医务人员对他亨唑用于是否与急性清醒损伤有关完成了研究课题，并在 JAMA Internal Medicine 杂志上刊登了他们的研究课题成果。

他们的研究课题用于了健康倡导网络索引 1987 年 1 年底 13 日到 2013 年 12 年底 16 日这段时间纳入的资料。研究课题中，他们将 482543 名用于他亨唑的病变与另外两个非常少： 482543 名不口服任何降脂制剂（LLDs）的母体和 26484 名口服非他亨类的降脂制剂的病变完成对比。

除此之外，研究课题医务人员还对 68028 名急性清醒损伤的病变完成了确诊交叉研究课题，对他们他亨唑的口服可能不会完成了分析，利用诊断规范来搜集母体清醒有缺陷的相关资料。

当研究课题医务人员将无法用于任何降脂制剂的病变与首次用于他亨唑的病变完成对比时推测，治疗开始时的 30 几日口服他亨唑的病变急性清醒有缺陷安全性不会增大，而对比口服非他亨类降脂制剂的病变和非他亨唑用于的病变时，研究课题医务人员并未推测上述相似性。

然而，当研究课题医务人员将非他亨唑用于的病变与无法用于任何降脂制剂的病变完成对比时，推测非他亨唑口服的病变，在发作 30 天内母体的急性清醒有缺陷安全性也不会增大。

研究课题医务人员认为，之所以不会再次出现这样的相似性似乎是因为发作病人常不会和心理医生完成交流患病及发作效果可能不会，这就使得心理医生们容易推测他们急性清醒有缺陷的病征。

因此，最后研究课题医务人员的毫无疑问：他亨唑的口服对急性清醒损伤产生的影响有以下两种似乎：所有降脂唑都可以引致急性清醒损伤或者上述降脂唑对急性清醒损伤的影响只是检测偏倚遭受的。

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编辑： 任杨源