罕见个案：原发性心脏肉瘤一例
2022-02-07 09:50 来源：铜陵男科医院
【编者按】近来，丹麦青年时代的学校的Florian Bonner助手等在European Heart Journal （EHJ）上刊发了一例功能障碍肾脏畸形的病变，现将病变展现出给编者。
病变，男，70岁，因“进先为性呼吸困难（持续时间推断）”康复，康复随机对照性疾病危险分层为中危，肌钙蛋白T检验结果为45pg/ml，根据现先为指南，先为随机对照造影。
随机对照造影结果显示随机对照右方前降支轻度动脉粥样硬化（上排绘出A，粉红色箭头上图），无介入治疗指征。随后超声心动绘出的体检和显示食道前部有一6*5cm构造。鉴于病变既往有黑色素瘤阿兹海默，在CT借助于上先为许多组织活检，并激活阿霉素治疗。随后病变症状不复存在痊愈，并计划8时才根据病理结果调整化疗设计方案。
但在6周时，病变肌钙蛋白T再次升高至115pg/ml，随机对照造影体检显示右方前降支几乎移位（上排绘出B）。MRI体检显示一10*15cm（粉红色箭头）同等切变，其中有3三处亮点（下排绘出A），增强扫描未见光，并暴政肾脏前壁（下排绘出B）。MRA体检和显示暴政右方、食道和右方房以及肺动脉（下排绘出C、D）。
绘出：随机对照造影及MRI、MRA体检和
病理体检和为低分化畸形（G3期），免疫组化结果表明源自肾脏。基于该畸形的生长更快，侵润性特征以及恶性程度，很难手术治疗。就此该病变痊愈采行姑息治疗。
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主笔： shenliangTAG：
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